作者：nancy

4月1日，康乃德生物医药(CNTB.NASDAQ)发布了2021年度财报。财报显示，2021年，康乃德生物医药录得经营亏损6.31亿元，2020年经营亏损为1.98亿元；录得净亏损13.07亿元，2020年净亏损为7.79亿元。

（图片来源：康乃德生物医药财报）

2021年，康乃德的研发费用从2020年度的1.51亿元增加至5.18亿元，主要由于推进CBP的临床试验相关费用增加、CBP-201中重度AD成年患者进入后期临床试验阶段，以及启动CBP-201治疗哮喘和CRS为NP的全球2期临床试验相关的额外药物供应、CBP-307在UC和CD适应症中的全球2期试验的启动。

2021年，康乃德的管理费用从2020年的0.48亿元增加至1.22亿元，主要由于人员成本增加，包括股票补偿费用，和其他与建立上市公司基础设施和支持临床试验相关的成本。

康乃德生物医药是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过开发源自T细胞驱动研究的疗法来改善炎症性疾病患者的生活。其主要候选产品CBP-201是一种抗体，旨在针对正在开发的白细胞介素4受体用于治疗AD、哮喘和CRSwNP。第二个最先进的候选产品CBP-307是一种T细胞调节剂，用于治疗UC和CD。第三个候选产品CBP-174的临床开发已经开始，是一种外周作用的组胺受体3拮抗剂，用于治疗与AD相关的瘙痒。

展望未来，康乃德生物计划于2022年上半年报告CBP-307在UC患者中进行的全球2b期试验的一线结果，于2022年上半年报告CBP-174在健康志愿者中的安全性和药代动力学的全球I期试验的主要结果，于2022年上半年完成CBP-201在哮喘患者中的全球2期试验的注册，于2022年下半年在中重度AD患者中启动CBP-201的全球3期试验，于2022年下半年完成CBP-201在AD患者中针对中国的关键试验的注册。

（本文仅供参考，不构成投资建议，据此操作风险自担）